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2019-05-24 11:13:50 医疗快讯161℃

  研究确定了MS发病,进展的潜在生物标志物

  2017年9月27日

  发表在“实验生物学和医学”(第242卷,第15期,2017年9月)上的文章将阿片样生长因子(OGF)鉴定为多发性硬化(MS)发病和进展的新型生物标志物。这项研究由Patricia McLaughlin博士领导,他是神经与医学教授。宾夕法尼亚州赫尔希宾夕法尼亚州立大学医学院的行为科学研究表明,相对于非MS患者以及接受疾病改善疗法的MS患者,MS患者的OGF(化学上称为[Met5] - 脑啡肽)水平降低。

  多发性硬化症(MS)影响全球超过200万人。 MS是一种免疫介导的疾病,可以攻击髓鞘,髓鞘是一种隔离神经纤维的脂肪物质,可以破坏大脑/脊髓与身体之间的交流。低剂量纳曲酮(LDN)是一种用于各种免疫相关疾病(包括MS)的标签外治疗药。纳曲酮间歇性地阻断控制疼痛,奖励和成瘾行为的阿片受体,导致生物反馈事件增加OGF的产生。尽管LDN对MS患者的生活质量和疲劳水平有积极影响,但其MS患者的作用机制尚未得到证实。

  相关故事多发性硬化症治疗延迟残疾进展多发性硬化症可从干细胞治疗中获益澳大利亚年轻人中的肠癌增加在目前的研究中,McLaughlin博士及其同事检查了MS患者的OGF水平以及MS动物模型。

  与正常个体相比,MS患者的血清OGF水平显着降低。由Michael Ludwig进行的合作研究,他是Drs实验室解剖学博士候选人。 McLaughlin和Zagon在MS的实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型中发现,OGF的减少是疾病发展的预后。 LDN处理恢复了EAE小鼠中的OGF水平,并且对正常小鼠中的OGF水平没有影响。这些发现以及用于测量患者OGF水平的非侵入性技术的可用性,支持OGF作为MS的候选生物标志物。 McLaughlin博士指出,“OGF作为MS的潜在生物标志物的鉴定支持了我们多年来的假设,即OGF信号传导在MS患者中失调。

   对于治疗MS患者LDN的随机对照临床试验是有必要的,因为这些新观察结果显示OGF水平在这些患者中是不足的并且在治疗后恢复。需要进一步研究与该途径相关的潜在生物标志物,以便建立MS的早期检测,并可能理解MS的病因学。

  实验生物学主编Steven R. Goodman博士医学上说,“McLaughlin及其同事已经研究了OGF-OGF受体(OGFr)调节轴几十年,这种MS患者和动物模型中OGF表达失调的开创性发现非常令人兴奋,可能导致预后这种自身免疫疾病的生物标志物。

  出处:http://www.sebm.org/

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